मई 2025 में फिलाडेल्फिया में डॉक्टरों ने एक शिशु का इलाज किया। बच्चे को दुर्लभ आनुवंशिक बीमारी थी। इससे शरीर में अमोनिया खतरनाक स्तर तक बढ़ जाता था। वैज्ञानिकों ने CRISPR तकनीक से डीएनए की गलती सुधारी।

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•  शिशु दुर्लभ और जानलेवा बीमारी के साथ पैदा हुआ
•  बीमारी से शरीर में अमोनिया जमा होता था
•  अमोनिया मस्तिष्क और अंगों को नुकसान पहुंचाता है
•  ऐसे आधे बच्चे शैशवावस्था में मर जाते हैं
•  जीन दोष के कारण लिवर काम नहीं कर रहा था
•  शिशु ट्रांसप्लांट के लिए बहुत छोटा था
•  डॉक्टरों ने विशेष जीन-एडिटिंग दवा का सुझाव दिया
•  दवा केवल इसी शिशु के लिए बनाई गई
•  CRISPR से डीएनए की सूक्ष्म गलती सुधारी
•  जानवरों पर परीक्षण सफल और सुरक्षित रहा
•  छह महीने में FDA से मंजूरी मिली
•  उपचार के बाद अमोनिया स्तर घटा
•  शिशु का वजन बढ़ा, स्वास्थ्य बेहतर हुआ
•  जल्द पहली बार घर जाने की उम्मीद
•  यह सफलता अन्य दुर्लभ रोगों के लिए आशा बनी